Lietošanas instrukcija, preparāta apraksts, abstrakts. Atsauksmes par akatinolu

Memantīns ir medikaments, ko lieto demences ārstēšanai.

Kāds ir memantīna produkta sastāvs un forma?

Šo zāļu farmaceitiskā rūpniecība ražo tabletes, kurās aktīvo vielu pārstāv 3,5-dimetil-1-adamantanamīna hidrohlorīds, turklāt ir arī formu veidojošie savienojumi. Saglabājiet šīs zāles prom no bērniem. Uz zāļu kastītes ir redzams šī rīka ieviešanas periods.

Memantīns papildus tabletēm tiek ražots šķīdumā, to lieto enterāli, tas ir, tiek patērēts iekšķīgi. Šo zāļu formu ražo nelielos flakonos, kuru ietilpība ir 50 vai 100 mililitri. Medicīnas lodziņā ir norādīts aizsardzības līdzekļa beigu termiņš, pēc kura to aizliegts lietot.

Kāds ir Memantīna līdzeklis?

Memantīns ir paredzēts demences ārstēšanai. Aktīvā viela no medikamenta - glutamāta NMDA-antagonistu samazina petseptorov stimulējošo iedarbību uz garozas neironos striatum, turklāt, samazina kalcija iekļūšanu neironiem, kas novērš to iznīcināšanu.

Zāles ir nootropas un psihostimulējošas iedarbības, turklāt tam ir cerebrovaskulāra un antihipoksiska iedarbība. Pateicoties šī medikamenta lietošanai, pacients uzlabo kognitīvos procesus, tas ir, atmiņa un uzmanības koncentrācija normalizējas, un nogurums un depresija iet prom.

Pēc Memantīna lietošanas iekšpusē zāles ātri uzsūcas no gremošanas trakta. Trīs līdz astoņu stundu robežās tiek sasniegta zāļu maksimālā koncentrācija. Saistīšanās ar olbaltumvielām nepārsniedz 45 procentus. Aknās tiek veikta vielas daļēja metabolizācija. To izdalās nieres. Pusmūža periods ilgst līdz simts stundām.

Kādas ir zāles Memantīna lietošanas indikācijas?

Zāļu memantīns ir indicēts lietošanai demences gadījumā, kas attīstās Alcheimera slimībā.

Kādas ir Memantīna kontrindikācijas?

Starp kontrindikācijām Memantīns lietošanas pamācībā ir norādīti šādi simptomi:

Smagi aknu darbības traucējumi;
  Grūtniecība;
  Līdz astoņpadsmit gadiem;
Zīdīšanas periodā produkts ir kontrindicēts.

Papildus šiem nosacījumiem zāles nav parakstītas, lai palielinātu jutību pret zāļu sastāvdaļām.

Kāda ir memantīna lietošana un deva?

Lietojot Memantīnu iekšā, parasti zāļu sākumdeva ir 5 mg dienā. Tad zāļu daudzumu var palielināt vienu reizi nedēļā ar pieciem miligramiem. Vidējā deva nepārsniedz 20 mg dienā. Pirms terapeitisko pasākumu veikšanas pacientam jākonsultējas ar ārstu.

Jāatzīmē, ka memantīns var nedaudz samazināt neiroleptisko līdzekļu, kā arī barbiturātu efektivitāti vienlaikus lietojot. Šīs zāles kopā ar ketamīnu, kā arī ar dekstrometorfānu uzskata par potenciāli toksiskiem.

Kas no Memantīna blakusparādības?

Par demences aģents var izraisīt šādas blakusparādības, ieskaitot reiboni, krampju, galvassāpes, miegainība pievienojas, saka gaitas traucējumi, kas raksturojas ar apjukumu, var būt halucinācijas, psihozes, turklāt, paaugstinātu uzbudināmību.

Starp citu nevēlamu ietekmi var atzīmēt attīstību dispepsijas, kas izteikta kā sāpes vēderā, vemšana un aizcietējumi, pankreatīts nav izslēgts, turklāt, ir izmaiņas sirds, kas izpaužas ar paaugstinātu asinsspiedienu, vēnu tromboze raksturo turklāt trombemboliju.

Papildus šīm blakusparādībām novēro izmaiņas organismā kopumā, to var pierādīt attīstību sēnīšu infekcija, ir vispārējs vājums, pievienojas nogurums un alerģiskas reakcijas, tie dermatoloģisku raksturs veidā izsitumi un zvīņošanās no ādas, var būt viņu pietūkums, nav izslēgts nātrene.

Ja parādās iepriekšminētie simptomi, pacientam jākonsultējas ar ārstu, ja nepieciešams, ārsts veiks simptomātisku terapiju.

Pārdozēšana no Memantīna

Ja pārdozēšana ieteica steidzami veikt kuņģa skalošanu, tas pacientam vajadzētu dzert ūdeni, kas aktivizē gag refleksu. Ja šā notikuma fona gadījumā stāvoklis pasliktinās, tad steidzami jākonsultējas ar ārstu, kurš noteiks atbilstošu simptomātisku ārstēšanu.

Īpašas instrukcijas

Piesardzības Memantine paredzēts personām ar epilepsiju, klātbūtnē augsts asinsspiediens, turklāt, miokarda infarktu ar sirds un nieru mazspējas, kā arī tireotoksikozi un konvulsijām.

Ja memantīna zāļu zāļu forma tiek uzglabāta nepareizos apstākļos, tas novedīs pie zāļu īpašību pazušanas, tādā gadījumā ieteicams atturēties no zāļu turpmākās lietošanas.

Kā nomainīt Memantīnu, ko tā analogi?

Memantine medikaments Canon Maruksa, Memikar, Memantine-TL turklāt Memaneyrin, Alzeym, Memantinol, memantīna hidrohlorīds, Memorel, Akatinol Memantine un Memantal pieder vienaudžiem.

Secinājums

Zāles jālieto tikai kvalificēta speciālista vajadzībām, vienlaikus ievērojot paredzēto zāļu devu.

Pacientam jālieto izrakstītie medikamenti. Esi vesels!

Tatiana, www.site
Google

  - Cienījamie mūsu lasītāji! Lūdzu, atlasiet drukas kļūdu un nospiediet Ctrl + Enter. Rakstiet mums, kas tur ir nepareizi.
  - Lūdzu, atstāj savu komentāru zemāk! Mēs lūdzam jūs! Mums ir svarīgi zināt jūsu viedokli! Paldies! Paldies!

Pastāv kontrindikācijas. Pirms uzņemšanas konsultējieties ar ārstu.

Tirdzniecības nosaukumi ārzemēs (ārzemēs) - Abixa, ADMENTA, Axura Ebixa, Fentina, Memax, Memox, Mentadem, Mentra, Merital, Namenda, Neuroplus, Pronervon, Zimerz.

Visas narkotikas, ko izmanto neiroloģijā un psihiatrijā.

Uzdodiet jautājumu vai atstājiet pārskatu par zālēm (lūdzu, neaizmirstiet norādīt zāļu nosaukumu ziņojuma tekstā), kuru varat.

Preparāti, kas satur memantīna hidrohlorīdu (memantīns, ATĶ kods (N06DX01)):

Biežāk sastopamās izlaides formas (vairāk nekā 100 priekšlikumi aptiekās Maskavā)
Nosaukums Izdošanas veids Iepakojums, gab. Valsts, ražotājs Cena Maskavā, r Piedāvājumi Maskavā
tablešu komplekts 5 + 10 + 15 + 20 mg 7 komplekti 4t (28 gab) Vācija, Mertz 1318- (vidusposma 1663) -2776 214↗
Akatinola memantīns - oriģināls tabletes 10mg 30 un 90 Vācija, Mertz par 30 gab: 1440- (vidēji 1666 ml) -2632;
par 90 gab .: 4011- (vidējais 4479 ml) - 5153
1075↗
Akatinola memantīns - oriģināls tabletes 20 mg 28, 56 un 98 Vācija, Mertz par 28 gab.: 1772- (vidēji 2665 ml) -4848;
par 56 gab .: 4200- (vidējais 4906?) - 7660
par 98 gab .: 5273- (vidēji 8050ble) -9800
588↘
Maruksa tabletes 10mg 30 un 60 Krievija, Krka-Rus 717- (vidējais 795) -1622;
  par 60 gab .: 1240- (vidēji 1375) -3448
156
Memantāls tabletes 10mg 30, 60 un 90 Spānija, Sintona par 30 gab: 800- (vidēji 1040) -1250;
par 60 gab.: 1499- (vidēji 1700) -2544;
  par 90 gab .: 2215- (vidēji 2435) -2890
237
Memantīns Kanons tabletes 10mg 30 un 90 Krievija, Canon par 30 gab: 490- (vidēji 739) -1315;
par 90 gab.: 2350- (vidēji 3240) - 4050
223↗
Memantinols tabletes 10mg 30 un 90 Krievija, GEROPHARM 30 gab: 776- (vidēji 866) -1125;
  par 90 gab .: 2005- (vidēji 2029) -3000
145
Memoriāls (memorelis) tabletes 10mg 30 Turcija, Bilims 30 gab.: 736- (vidējais 961 brīvs) -1262;
  par 90 vienībām: 2243-2732
250↗
Noogerone (Noojerone) tabletes 10mg 30 un 60 Polija, Pliva par 30 gab .: 1034- (vidēji 1383) -1616;
par 60 gab: 999- (vidējais 2179) - 2967
499↘
Reti sastopamas izdalīšanās formas (mazāk nekā 100 priekšlikumi Maskavā aptiekās)
Memantīns-TL tabletes 10mg 30 Krievija, Zāļu tehnoloģija 545- (vidējais 600) -1960 66
Memicar tabletes 10mg 30 Indija, Dr. Reddis 800- (vidējais 900 ml) -1053 78↗

Acatinol Memantīns ir oficiāls lietošanas instrukcija. Zāles ir receptes, informācija ir pieejama tikai veselības aprūpes speciālistiem.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa:

Glutamāta NMDA receptoru blokatori. Zāles, ko lieto demences ārstēšanai.

Farmakoloģiskā darbība

Zāles, kas uzlabo smadzeņu metabolismu, ko lieto demences ārstēšanai. Memantīns ir nekonkurētspējīgs NMDA receptoru antagonists, tā modulējošā ietekme uz glutamaterģisko sistēmu. Tas regulē jonu transportu, bloķē kalcija kanālus, normalizē membrānas potenciālu, uzlabo nervu impulsu pārneses procesu. Zāles uzlabo kognitīvos procesus, palielina ikdienas aktivitāti.

Farmakokinētika

Sūkšana un izplatīšana

Pēc norīšanas memantīns ātri un pilnīgi uzsūcas no gremošanas trakta. Cmax tiek sasniegts 2-6 stundu laikā.

Ar normālu nieru darbību netika novērota memantīna kumulācija.

Izdalīšanās

Atvasinājums ir divfāzisks. T1 / 2 pirmajā fāzē ir vidēji 4-9 stundas, otrajā fāzē - 40-65 stundas. Tas izdalās ar urīnu.

Norādījumi par zāļu AKATINOL MEMANTIN lietošanu

  • alcheimera tipa demenci ar visiem smaguma pakāpieniem;
  • visas smaguma pakāpes asinsvadu demenci;
  • jaukta demence ar visiem smaguma pakāpieniem.

Dozēšanas režīms

Zāles lieto ēdienreizi iekšķīgi. Devas režīms tiek iestatīts individuāli. Sāciet ieteikto ārstēšanu, ieviešot minimālo efektīvo devu.

Pieaugušajiem ar demenci sindromu paredzēts zāles 1 nedēļu terapijas laikā devā 5 mg dienā 2 nedēļas - devā līdz 10 mg dienā, uz 3 nedēļām - 15-20 mg dienā . Ja nepieciešams, nākamā iknedēļas devas palielināšana 10 mg, lai sasniegtu dienas devu 30 mg.

Optimālā deva tiek sasniegta pakāpeniski, palielinoties devām katru nedēļu.

Blakusparādība

Blakusparādību sastopamības biežuma noteikšana: ļoti bieži (\u003e 1/10), bieži (\u003e 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, ≤1 / 100), reti (\u003e 1/10 000, ≤1 / 1000), ļoti reti (<1/10 000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

No ķermeņa kopumā: Bieži - galvassāpes. Reti - nogurums.

No psihes pusi: Bieži - miegainība. Reti ir apjukums. Biežums nav noteikts - halucinācijas (* 1), psihotiskas reakcijas (* 2).

No nervu sistēmas: bieži - reibonis. Reti - gaitas pārkāpums. Ļoti reti - krampji.

No sirds un asinsvadu sistēmas puses: Reti - arteriāla hipertensija, vēnu tromboze / trombembolija. Reti sirds mazspēja.

No gremošanas sistēmas: bieži - aizcietējums. Reti - slikta dūša, vemšana. Biežums nav noteikts - pankreatīts (* 2).

No elpošanas sistēmas: bieži - elpas trūkums.

Infekcijas: Reti ir sēnīšu infekcijas.

* 1 - smagas demences stadijā galvenokārt tika novērotas halucinācijas pacientiem ar Alcheimera slimību;

* 2 - atsevišķi ziņojumi par šo nevēlamo blakusparādību rašanos, kad zāles lieto klīniskajā praksē (dati, kas iegūti pēc zāļu parādīšanās pārdošanā).

Kontrindikācijas par zāļu AKATINOL MEMANTIN lietošanu

  • smaga nieru disfunkcija;
  • grūtniecība;
  • zīdīšana (zīdīšana);
  • vecums jaunāks par 18 gadiem (nav pietiekami daudz datu);
  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Ar piesardzību ieceļ zāles pret tirotoksikozi, epilepsiju, krampjiem (arī anamnēzi), miokarda infarktu, sirds mazspēju.

AKATINOL MEMANTIN lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Akatinols Memantīns ir kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā (barojot bērnu ar krūti).

Pieteikums par nieru darbības traucējumiem

Kontrindicēts smagos nieru darbības traucējumos.

Lietošana bērniem

Kontrindicēts pacientiem līdz 18 gadu vecumam.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadīt mehānismus

Pacientiem ar Alcheimera slimību mērenas vai smagas demences fāzē parasti ir traucēta spēja vadīt transportlīdzekļus un vadīt sarežģītus mehānismus. Turklāt memantīns var izraisīt reakcijas ātruma izmaiņas, tādēļ pacientiem, kas saņem ārstēšanu ambulatorā stāvoklī, jābūt īpaši uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus vai kontroles mehānismus.

Pārdozēšana

Simptomi: var pastiprināt blakusparādību intensitāti.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, aktīvās ogles uzņemšana; simptomātiska terapija.

Zāļu mijiedarbība

Ja vienlaicīgi tiek lietots akatinola memantīns ar L-dopa preparātiem, dopamīna agonisti, antiholīnerģiskie līdzekļi, tā iedarbība var pastiprināties.

Vienlaikus Akatīna memantīna lietošana ar barbiturātiem, neiroleptiskajiem līdzekļiem, tā iedarbība var samazināties.

Lietojot kopā, akatinola memantīns var mainīt (pastiprināt vai samazināt) dantrolēna vai batrafēna iedarbību, tādēļ zāļu devas jāizvēlas individuāli.

Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar amantadīnu, ketamīnu un dekstrometorfānu.

Lietojot kopā ar zāļu akatinola memantīnu, var palielināties cimetidīna, prokainamīda, hinidīna, hinīna un nikotīna koncentrācija plazmā.

Kombinējot ar memantīnu, ir iespējams samazināt hidrohlortiazīda koncentrāciju plazmā.

Aptieku atvaļinājuma nosacījumi

Zāles tiek izlaistas pēc receptes.

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Derīguma termiņš - 4 gadi.

Norādījums ir citēts saskaņā ar farmaceitiskās vietas materiāliem

Ja rodas atmiņas traucējumi, uztvere un citas smadzeņu funkcijas, pieaugušajiem var ordinēt zāles ar nosaukumu Acathinol Memantine. Bet vai ir atļauts šīs zāles lietot bērnu ārstēšanā?

Izdošanas veids

Akatinol Memantīns tiek ražots tablešu veidā.  Šādām tabletēm ir apvalks, kas atšķiras ar iegarenu formu un baltu krāsu. Katrā tabletes pusē ir risks, tādēļ, ja nepieciešams, to var sadalīt. Pilienī šī Vācijas zāle netiek ražota, bet šķidruma forma ir analoga gadījumā ar vienu un to pašu galveno sastāvdaļu.

Tabletes ar 10 mg aktīvās sastāvdaļas ir iepakotas 10 vienā blisterī un vienā iepakojumā ir 30 vai 90 gabali. Katra tablete, kurā ir 20 mg aktīvās sastāvdaļas, tiek ievietota 14 iepakojumos, un iepakojumā var būt 2, 4 vai 7 blisteri.



   Acatinola memantīns ir pieejams tikai tabletēs

Arī ražotājs piedāvā Acatinol Memantine iepakojumu ar 28 tabletēm ar dažādu aktīvās vielas saturu - 7 tabletes ar 5 mg, 10 mg, 15 mg un 20 mg aktīvo vielu. Šīs zāļu formas lietošana ir ērta ārstēšanas sākumā, kad ir nepieciešams pakāpeniski palielināt zāļu devu.

Sastāvs

Zāles aktīvā viela ir memantīna hidrohlorīds,kas tablešu sastāvā satur no 5 līdz 20 mg. Palīgkomponenti ir magnija stearāts un silīcija dioksīds, kā arī talks, mikrokristāliskā celuloze un piena cukurs. tabletes apvalks ir no Simetikona emulsija, Na laurilsulfāta, kopolimēra metakrilskābes, triacetīns, talks, un polisorbātu 80.

Darbības princips

Acatinola memantīns, tā iedarbība uz centrālo nervu sistēmu, tiek saukta par nootropa līdzekli.Šāds narkotiku ietekmē noteiktus receptorus galvas smadzenēs, tādējādi mainot jonu transporta membrānas potenciālu un smadzeņu šūnas, un uzlabotu vadāmību nervu impulsus. Zāļu lietošana ar memantīnu pozitīvi ietekmē kognitīvos procesus un pacienta ikdienas garīgo darbību.

Tūlīt uzsūcot tableti, tā uzsūcas un pēc 2-6 stundām pēc zāļu ievadīšanas sasniedz maksimālo koncentrāciju asinsritē. Ja nieres nedarbojas, zāles neuzkrāj, un pakāpeniski (2-3 dienas) organismā izstāsies urīns.



   Akatinola memantīna darbība ir vērsta uz smadzeņu darbības uzlabošanu

Kādā vecumā viņi dod bērnus?

Norādījumi par zāļu lietošanu Akatinols Memantīns satur kontrindikācijas bērniem līdz 18 gadu vecumam. Šī aizlieguma iemesls ir pētījuma trūkums par šādas zāles iedarbības drošību uz bērnu ķermeni.

Tomēr daudzi neirologi praksē bērniem nosaka akatīna memantīnu un atzīmē pozitīvu efektu.

Tāpēc, ja bērns ir, lai saņemtu norādes par terapeitisku līdzekli, zāles var lietot līdz 18 gadiem, pat 3 gadiem, bet tikai pēc tam, kad ārsta pārbaudi un rūpīgu pārbaudi, kā arī individuāli izraudzītā devu, un zem pastāvīga speciālista uzraudzībā.

Indikācijas

Acatinola memantīna parakstīšanas iemesli ir pieaugušie ar Alcheimera slimību un demences, ko izraisa citas patoloģijas. Bērnībā šādu zāļu lietošana bieži tiek noteikta ritmas attīstībai, ja bērnam tiek diagnosticēta aizkavēta runas attīstība. Acatinols Memantīns tiek lietots arī zīdaiņiem ar autismu.

Plašāku informāciju par šo nopietno patoloģiju var atrast, skatot Dr Komarovska programmas izlaidumu:

Kontrindikācijas

Acatinola Memantina parakstīšana nav iespējama ar:

  • Neiecietība pret šo narkotiku.
  • Izteikta nieru disfunkcija.
  • Smaga aknu mazspēja.
  • Bērna nēsāšana.
  • Zīdīšanas periods.

Šīs zāles jālieto piesardzīgi, ja pacients:

  • Epilepsija.
  • Vairogdziedzera hiperfunkcija.
  • Pagātnē bija krampji.
  • Sirds mazspēja.
  • Urīnceļu infekcija ir inficēta.

Blakusparādības

Acatinola memantīna lietošanas laikā bieži novērojami negatīvi simptomi ir:

  • Galvassāpes.
  • Miegains stāvoklis.
  • Aizcietējums.
  • Reibonis.

Retas nelabvēlīgas reakcijas uz šo zāļu tiek sauktas:

  • Slikta dūša
  • Palielināts nogurums.
  • Sajauktā apziņa
  • Paaugstināts asinsspiediens.
  • Sēnīšu infekcija.
  • Vēnu tromboze.
  • Vemšana.
  • Salauzta staigāšana.

Ļoti reti zāles izraisa halucinācijas, aizkuņģa dziedzera iekaisumu un krampjus.



Norādījumi par lietošanu un devas

Tabletes Akatinol Memantina pareizajā devā dodiet dzērienu ēdienreizes laikā.Ārstu nosaka zāles katram bērnam individuāli. Parasti bērniem tas ir daudz zemāks nekā gados vecākiem pacientiem, piemēram, 1/4 tabletes.

Sāciet ārstēšanu ar zemāku devu nekā ārsts, kas parakstīts, lai pārbaudītu zāļu panesamību.Pēc tam nedēļā Acathinol Memantine devu palielina līdz vajadzīgajai devai. Medikamentu pabeigšana jāveic arī pakāpeniski, katru dienu pazeminot devu. Terapijas ilgums tiek noteikts arī individuāli.

Pārdozēšana

Ja jūs lietojat Akatinol Memantine pārāk lielu devu, tas palielinās zāļu blakusparādības, piemēram, nogurums, slikta dūša, miegainība, gaitas traucējumi un citi. Šādā situācijā ieteicams mazgāt kuņģi, lietot adsorbentu vai citas zāles, lai novērstu negatīvos simptomus.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Ārstēšana ar Acathinol Memantīnu palielina antiholīnerģisko zāļu un levodopas iedarbību, gluži pretēji, ietekme, lietojot neiroleptiskus vai barbiturātus, samazinās. Zāles nedrīkst parakstīt kopā ar ketamīnu, hidrohlortiazīdu, cimetidīnu un dažām citām zālēm.



   Ja runas attīstība aizkavējas, dažreiz tiek parakstīts akatinola memantīns

Pārdošanas noteikumi

Lai iegādātos Acatinol Memantine aptiekā, jums ir nepieciešama ārsta recepte.  Tabletes tabletes Akatinol Memantīns ar dažādu aktīvās vielas saturu ir aptuveni 1700 rubļu. Aptuveni tādas pašas izmaksas par 30 tablešu iepakojumu, kas satur 10 mg memantīna. 28 akatinola memantīna gabaliņiem ar 20 mg aktīvās sastāvdaļas ir jāmaksā apmēram 2700 rubļu.

Glabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks

Tablešu pildīšana Akatīns Memantīns tiek uzglabāts vietā, kas nav pieejama maziem bērniem, ja temperatūra nepārsniedz + 25 ° С. Ja uzglabāšanas periods ir beidzies (tas ir 4 gadi no ražošanas datuma), zāļu nevar lietot.

Atsauksmes

Vecāku komentāri par akatinola memantīna lietošanu viņu bērniem ir ļoti atšķirīgi. Kāds slavē šīs zāles, atzīmējot, ka tas ir bijis ļoti noderīgs CRDD gadījumā, un kāds nav pieredzējis šādu ārstēšanu. Daudzi bērni, akatinola memantīns, uzlaboja uzmanību un garīgo izturību. Bērni ar PZD sāka runāt vairāk ārstēšanas laikā, labāk ir iegaumēt vārdus un mazāk izklaidēties no studijām.

Deformācijas ārstēšanas līdzeklis. Tas ir noncompetitive antagonists no NMDA-glutamāts petseptorov (arī in substantia nigra), tādējādi samazinot pār stimulējošā iedarbība uz garozas glutamāta neironiem striatum, izstrādājot uz fona nepietiekamas izolācijas dopamīns  . Ca 2+ ievadīšanas neironu samazināšana samazina to iznīcināšanas iespēju.

Satur nootropisku, cerebrosodilējošu, antihipoksisku un psihostimulējošu iedarbību.

Uzlabo vājinātu atmiņu, palielina spēju koncentrēties, samazina nogurumu un depresijas simptomus, samazina skeleta muskuļu spasticitāti, ko izraisa slimības vai smadzeņu bojājumi.

Farmakokinētika

Pēc norīšanas ātri un pilnībā absorbējas no gremošanas trakta. C max tiek sasniegts pēc 3-8 stundām. Saistīšanās ar olbaltumvielām plazma  - 45%. Lietojot devā 20 mg / dienā, C ss tiek sasniegts no 70 līdz 150 ng / ml. V d ir 10 l / kg. Daļēji metabolizējas aknās. To izdalās nieres. T 1/2 ir - 60-100 stundas; klīrenss ir 170 ml / min / 1,73 m 2.

Indikācijas

Kontrindikācijas

Smagi aknu darbības traucējumi; grūtniecība; laktācijas periods (barošana ar krūti); bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam (zāļu efektivitāte un drošība nav pētīta); paaugstināta jutība pret memantīns.

Devas

Ja perorāli lieto, sākotnējā deva pieaugušajiem ir 5 mg dienā. Nākotnē devu var palielināt reizi nedēļā par 5 mg. Vidējā uzturošā deva ir 10-20 mg dienā. Maksimālā deva  - 20 mg / dienā.

Blakusparādības

No nervu sistēmas:reibonis galvassāpes  , miegainība, gaitas traucējumi, apjukums, halucinācijas, krampji, psihoze, paaugstināta uzbudināmība.

No gremošanas sistēmas:aizcietējums, vemšana, slikta dūša, pankreatīts.

No sirds un asinsvadu sistēmas:paaugstināts asinsspiediens, venozā tromboze, trombembolija.

No ķermeņa kopumā:  sēnīšu infekcijas, vispārējs vājums, paaugstināts nogurums, alerģiskas reakcijas.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaikus memantīns var samazināt barbiturātu un neiroleptiķu iedarbību.

Memoktīna ietekmē baklofēns un dantrolēns var mainīties (šīs kombinācijas dēļ var būt nepieciešama devas pielāgošana).

Levodopas iedarbība, dopamīna receptoru agonists and antieholinergies pastiprina vienlaikus piemērojot NMDA-receptoru antagonistiem.

Sakarā ar to, ka amantadīnu un memantīna ir NMDA-receptoru antagonistiem, lai izvairītos no vienlaicīgu lietošanu saistībā ar risku toksiskās iedarbības.

Potenciāli toksiskas ir arī memantīna kombinācijas ar ketamīns  , dekstrometorfāns un fenitoīns.

Transporta amantadīns, cimetidīns, ranitidīns, hinidīns, hinīns un nikotīns organismā tiek izmantots, un to pašu katjonu nieru sistēmu, kas varētu būt par mijiedarbību šo medikamentu ar memantīnu, izraisot tās koncentrācijas plazmā palielināšanos.

Vienlaikus lietojot memantīnu, var samazināties koncentrācija hidrohlortiazīds  asins serumā.

Lietojot vienlaicīgi ar varfarīnu un citiem netiešiem antikoagulantiem, ir nepieciešams rūpīgi kontrolēt protrombīna laiku un INR.

Īpašas instrukcijas

Jāuzmanās, lietojot pacientiem ar epilepsiju, nieru slimību, hipertireozi, spazmas pēc anamnēzes, hipertensija, miokarda infarkts, sirds mazspēju.

Ja tiek traucēta nieru funkcija, memantīna deva jāsamazina.

Grūtniecība un laktemija

Kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).

Nieru darbības traucējumu gadījumā

Kontrindicēts nieru mazspēja. Ja tiek traucēta nieru funkcija, memantīna deva jāsamazina.

Acatinols (starptautiskais nosaukums - memantīns) ir līdzeklis demences ārstēšanai.

Aktīvā viela

Memantīns (Memantīns).

Izdošanas veids

Acatinols ir pieejams apvalkoto tablešu un pilienu veidā iekšķīgai lietošanai.

Tabletes pārdod blisterī (pa 10 tabletēm), ievietojot kartona iepakojumā pa 3 un 9 gab.

Pilieni orālai lietošanai, kas tiek realizētas stikla pudelēs ar vāciņu-pipeti (50 vai 100 ml produkta), kura novietota kartona kastes ar 1 gabalu.

Sastāvs

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, laktoze, silīcija dioksīda koloīds, magnija stearāts, talks.

čaulas kompozīcija: nātrija laurilsulfāts, kopolimērs no metakrilskābes, triacetīns, polisorbātu 80, talks, simetikons emulsijas.

Indikācijas

Norādījumi akatinola iecelšanai ir šādas slimības un stāvokļi:

  • Alcheimera slimības smagas un vidēji smagas demences.
  • Jauktā demencija ar visiem smaguma pakāpieniem.
  • Visu smaguma pakāpes asinsvadu demenci.

Papildus pilieniem perorālai lietošanai:

  • Muguras un smadzeņu spastiska sindroms, piemēram, kā rezultātā smadzeņu bojājumiem agrā bērnībā, multiplās sklerozes, triekas, traumatiska smadzeņu bojājuma, paraplēģijas.
  • Samazināta spēja koncentrēties, atmiņai un mācīšanās spējām.

Kontrindikācijas

Kontrindikācija zāļu lietošanai ir šāda:

  • Izteikti funkcionāli nieru darbības traucējumi.
  • Smaga aknu mazspēja.
  • Smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss 5-29 ml / min).
  • Grūtniecības periods un barošana ar krūti (laktācija).
  • Vecums jaunāks par 18 gadiem (dati par zāļu efektivitāti un drošību nav pieejami).
  • Paaugstināta individuālā jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Akatinol piešķirts ar uzmanīgi pacientiem ar epilepsiju, tireotoksikozi, nosliece uz attīstību krampjiem, klātbūtnē faktoriem, kas palielina pH urīnu (rich uzņemšana buferis sārmainus šķīdumus, asu maiņa no uztura, piemēram, pārejot uz veģetāro), vienlaicīgu antagonistu NMDA receptoru antagonistiem ( dekstrometorfāns, ketamīns, amantadīnu), smagas infekcijas urīnceļu (izraisīto Proteus bacteria), sirds mazspēja III-IV funkcionālā klase (NYHA klasifikācija uz), miokarda infarkts (vēsture), nieru mazspēja, nekontrolētu hipertensiju, aknu mazspēja.

Dozēšana un ievadīšana

Zāles lieto ēdienreizes laikā iekšķīgi. Optimālo dozēšanas shēmu parasti nosaka individuāli. Ārstēšanas sākšana ir ieteicama, ņemot minimālo efektīvo devu.

Sindroms plānprātības Akatinol ievadītas pieaugušiem pacientiem pēc 1. ārstēšanas nedēļas devā 5 mg dienā 2 nedēļas - devā līdz 10 mg dienā, uz 3 nedēļām - 15-20 mg narkotiku dienā. Ja nepieciešams, devu katru nedēļu turpina palielināt par 10 mg (līdz dienas deva ir 30 mg).

Kad spastiska sindroms, ko izraisa traucējumi, CNS, lai 1. nedēļas ārstēšanas Akatinol ievadītās devā 10 mg dienā 2 nedēļas - 20 mg dienā, uz 3 nedēļām - 20-30 mg diena Ja nepieciešams, ir iespējams vēl vairāk palielināt devu 10 mg katru nedēļu (līdz dienas deva 60 mg).

Uzturošā deva ir 10-20 mg dienā.

Bērniem, kas vecāki par 1 gadu, dienas deva ir noteikta vērtība 500 ug / kg ķermeņa svara.

Dienas deva vienmērīgi sadalās vairākās devās visu dienu. Zāles jālieto ēdienreizes laikā, vēlams lietot pēdējo devu pirms vakariņām.

Blakusparādības

Šīs zāles var izraisīt šādas blakusparādības:

  • Centrālā nervu sistēma: bieži - galvassāpes, reibonis, miegainība; reti - gaitas traucējumi, halucinācijas, apjukums, psihiskas reakcijas, nogurums; ļoti reti - krampji, paaugstināta uzbudināmība (pilieniem).
  • Gremošanas sistēma: bieži - aizcietējums; reti - pankreatīts, sliktas dūšas uzbrukums, vemšana.
  • Imūnsistēma: paaugstināta jutība pret zāļu palīgvielām.
  • Elpošanas sistēma: bieži - elpas trūkums.
  • Sirsnīgi-sirds un asinsvadu sistēma: reti - trombembolija / venozā tromboze, hipertensija, hipertensija; reti - sirds mazspēja.
  • Cits: reti - sēnīšu infekcijas.

Pārdozēšanas simptomi var palielināt smaguma blakusparādības, piemēram, - nespēks, nogurums, caureja, miegainība, apjukums, uzbudinājums, reibonis, gaitas traucējumi, halucinācijas, sliktu dūšu.

Īpašas instrukcijas

Akatinols ar vienlaicīgu lietošanu var mainīt baklofēna vai dantrolēna iedarbību. Šajā sakarā katram pacientam atsevišķi jāizvēlas zāļu devas.

Optimāla deva jāsasniedz pakāpeniski, katru nedēļu palielinot devu.

Personām ar Alcheimera slimību stadijā smagu vai vidēji smagas formas demenci mēdz traucēt spēju pārvaldīt sarežģītas mehānismi un piedziņas transportlīdzekļiem. Turklāt, memantīna var ietekmēt reakcijas ātrumu, tāpēc pacienti ārstējas ambulatori pamata, ir jāievēro papildu piesardzību, vadot mašīnu vai transportlīdzekļu vadīšanas.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt sausā vietā, nepieļaujot tiešu saules staru iedarbību, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Sargāt no bērniem. Derīguma termiņš - 4 gadi (pilieniem - 3 gadi).

Lūdzu, lūdzu!

Apraksts sagatavošanu, izvietojumu šajā lapā, ir vienkāršota versija oficiālo versiju par anotācijas uz narkotikām. Informācija tiek sniegta tikai informatīviem nolūkiem un tā nav pašaprūpes ceļvedis. Pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar speciālistu un izlasiet ražotāja apstiprinātos norādījumus.

3.62 3.62 no 5 (17 balsis)



kļūda:Saturs ir aizsargāts!