Atsauksmes par akatinele. Lietošanas instrukcija, preparāta apraksts, abstrakts

Adamantāna atvasinājums. N-Menm-D-acnapra (NMDA) -receptoru nekonkurējošs aģents ir modulējoša ietekme uz glutamaterģisko sistēmu. Tas regulē jonu transportu, bloķē kalcija kanālus, normalizē membrānas potenciālu, uzlabo nervu impulsu pārneses procesu. Uzlabo kognitīvos procesus, palielina ikdienas aktivitāti.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas tā ātri un pilnīgi uzsūcas. Cmax asinīs plazmā tiek sasniegts 3-8 stundu laikā. Lietojot normālu nieru darbību, kumulācijas memantīnu neievēro. Izkliede: dienas deva 20 mg dienā dod stabilu memantīna koncentrāciju plazmā 70-150 ng / ml.

Metabolisms

Apmēram 80% memantīna izdalās nemainītā veidā. Eksperimentos in vitro metabolisms, ko veica citohroms P450, netika atklāts. Metabolītiem nav savas farmakoloģiskās aktivitātes. Tas izdalās no ķermeņa monoeksponētiski, ar T 1/2 termināla fāzi 60-100 stundas. Tas izdalās ar urīnu. Ar sārmainā urīna reakciju izdalīšanās palēninās,

Izdošanas veids

Tablešu kopa (5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg)

Tabletes, kas apvalkotas ar filmas apvalku, no baltas vai pelēcīgi baltas, ovālas formas, vienā pusē iegravēts "5" un otrā pusē "MEM".

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze - 65875 mg nātrija kroskarmelozes - 3.375 mg koloidālais silīcija dioksīds - 0,375 mg magnija stearāta - 0,375 mg.

čaulas kompozīcija: Opadry White - 3 mg (Hipromeloze - 1,875 mg titāna dioksīds (E171) - 0,9375 mg makrogola 400-0,1875 mg).

Tabletes, kas pārklātas ar plēves membrānu no baltas līdz pelēcīgi baltā krāsā, iegarenas formas, divkakla, ar risku uz abām pusēm.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 174,75 mg Mikrokristāliska celuloze - 52.1 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 1,25 mg talks - 11.15 mg magnija stearāts - 0.75 mg.

čaulas kompozīcija: metakrilskābes kopolimērs un etilkrilata (1: 1) - 1,449 mg nātrija laurilsulfāts - 0,01 mg Polisorbāts 80-0,034 mg, triacetīns - 0,15 mg Simetikona emulsija - 0,007 mg talks - 0,35 mg.

Tabletes, kas pārklātas ar plēves apvalku no bēša uz oranžs, ovālas formas; ar zīmējumu "15" no vienas puses un "MEM", no otras puses.

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze - 197625 mg, kroskarmelozes nātrija sāls - 10.125 mg koloidāls silīcija dioksīds - 1,125 mg magnija stearāta - 1,125 mg.

čaulas kompozīcija: Opadry orange - 9 mg (Hipromeloze - 5,625 mg titāna dioksīds (E171) - 2,2275 mg makrogola 400 - 0,5625 mg dzeltenais dzelzs oksīds (E172) - 0549 mg dzelzs oksīds sarkana (E172) - 0,036 mg).

Tabletes ar plēves membrānu no rozā līdz gaiši brūnā krāsā, ovālas formas; ar gravēšanu "20" no vienas puses un "MEM" otrā pusē.

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze - 263.5 mg kroskarmelozes nātrija sāls - 13.5 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 1,5 mg magnija stearāts - 1.5.

čaulas kompozīcija: Opadry Pink - 12 mg (Hipromeloze - 7,5 mg, titāna dioksīds (E171) - 3,3984 mg makrogolu 400 - 0,75 mg sarkano dzelzs oksīdu (E172) - 0.1512 mg dzeltenais dzelzs oksīds (E172) - 0,2004 mg).

7 gab. - Blisteri (4) ar katru devu - kartona iepakojums.

Devas

Zāles jālieto iekšķīgi 1 reizi dienā un vienmēr vienlaicīgi. Var lietot neatkarīgi no uztura.

Piešķirt:

1. nedēļa (1-7 dienas): 1 tablete ar devu 5 mg katru dienu septiņas dienas;

2. nedēļa (8-14 dienas): 1 tablete ar devu 10 mg katru dienu septiņas dienas;

3. nedēļa (15-21. Diena): 1 tablete ar devu 15 mg katru dienu septiņas dienas.

Sākot ar 4. nedēļu: viena tablete ar devu 20 mg katru dienu.

Pārdozēšana

Simptomi: paaugstināts smagums blakusparādībasPiemēram, nogurums, nespēks, caureja, apjukums, miegainība, reibonis, uzbudinājums, halucinācijas, gaitas traucējumi, slikta dūša.

Smagākajā pārdozēšanas gadījumā (2000 mg memantīna) pacients izdzīvoja ar blakusparādībām no nervu sistēma   (koma 10 dienas, tad diplopija un uzbudinājums). Pacients saņēma simptomātisku ārstēšanu un nazmoferezu. Pacients atveseļojas bez papildu komplikācijām.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, uzņemšana aktivēta ogle, simptomātiska terapija, urīna paskābināšanās, piespiedu diurēze.

Mijiedarbība

Vienlaicīgi ar levodopas preparātiem, dopamīna receptoru antagonistiem, m-holinoblokātoriem, var uzlabot pēdējo efektu.

Vienlaikus ar barbiturātiem, neiroleptiskajiem līdzekļiem, tā iedarbība var samazināties.

Apvienojot, dantrolēna vai baklofēna efektu var mainīt (pastiprināt vai samazināt), tādēļ zāļu devas jāizvēlas individuāli.

Jāizvairās no vienlaicīgas lietošanas ar amantadīnu, ketamīnu, fenitoīnu un dekstrometorfānu paaugstināta psihozes attīstības riska dēļ.

Iespējams paaugstināt cimetidīna, ranitidīna, prokainamīta, hinidīna, hinīna un nikotīna koncentrāciju plazmā, lietojot memantīnu.

Hidrohlortiazīda koncentrāciju, lietojot vienlaicīgi ar memantīnu, var samazināt.

Iespējams palielināt MHO pacientiem, kas lieto netiešus antikoagulantus (varfarīnu).

Memantijs var palielināt hidrohlortiazīda izdalīšanos.

Vienlaicīga lietošana ar antidepresantiem, selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem un monoamīnoksidāzes inhibitoriem prasa rūpīgu pacientu uzraudzību.

Blakusparādības

Blakusparādības ir klasificētas pēc klīniskajām izpausmēm (atkarībā no dažu orgānu sistēmu pārrāvuma) un sastopamības biežuma: ļoti bieži (\u003e 1/10), bieži (\u003e 1/100 līdz<1/10), нечасто (>1/1000 līdz<1/100), редко (>1/10000 līdz<1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

No ķermeņa kopumā - vispārējās blaknesĻoti bieži
Nereti
Galvassāpes
Nogurums
ImūnsistēmaĻoti biežiPaaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām
InfekcijasRetiSēnīšu infekcijas
Garīgi traucējumiĻoti bieži
Nereti
Nereti
Biežums nav iestatīts
Miegainība
Apziņas sajukums
Halucinācijas *
Psihotiski reakcijas
Sirds un asinsvadu sistēmas traucējumiĻoti bieži
Nereti
Nereti
Paaugstināts asinsspiediens
Venozā tromboze / trombembolija
Sirds mazspēja
Elpošanas sistēmaĻoti biežiAromāts
Kuņģa-zarnu trakta traucējumiĻoti bieži
Nereti
Biežums nav iestatīts
Aizcietējums
Slikta dūša, vemšana

Pankreatīts

Centrālās un perifērās nervu sistēmas traucējumiĻoti bieži
Nereti
Ļoti reti
Reibonis
Gaitas pārkāpšana
Krampji

* Haliucinācijas tika novērotas galvenokārt pacientiem ar Alcheimera slimību smagas demences stadijā.

Ir daži ziņojumi par rašanās šīm blakusparādībām, lietojot narkotikas klīniskajā praksē (dati iegūti pēc parādīšanās narkotiku noliktavā): reibonis, miegainība, aizkaitināmība, nogurums, trauksme, palielināts intrakraniālais spiediens, slikta dūša, halucinācijas, galvassāpes, apziņas traucējumiem , muskuļu hipertoniskums, gaitas traucējumi, depresija, krampji, psihiskas reakcijas, domas par pašnāvību, aizcietējums, slikta dūša, pankreatīts, candida, augsts asinsspiediens, vemšana, paaugstināts libido, vēnu tromboze, trombembolija, alerģiskas reakcijas.

Indikācijas

Alcheimera slimības vidēji smaga vai smaga smaguma demence.

Kontrindikācijas

  • paaugstināta jutība pret šo zāļu lietošanu;
  • smaga nieru mazspēja (SC 5-29 ml / min);
  • smagi aknu darbības traucējumi;
  • grūtniecība;
  • zīdīšanas periods;
  • vecums līdz 18 gadiem (nepietiekamu datu dēļ).

Piesardzīgi ieceļ pacientu ar tirotoksikozi, epilepsiju; nosliece uz attīstību krampjiem, piemērošana reizē antagonistu NMDA receptoru (amantadīns, ketamīns, dekstrometorfāns), klātbūtne faktoriem, kas palielina urīna pH (pēkšņas izmaiņas diētu, piemēram, pārslēdzoties uz veģetārieti, bagātīgas saņemšana no sārma buferšķīdumiem), smagas urīnceļu infekciju (ko izraisa Proteus baktērijas), miokarda infarkts (vēsture), sirds mazspēja III-IV funkcionālā klase (NYHA klasifikācija uz), nekontrolētu hipertensiju, nieru mazspēja, aknu nepietiekamības ārstēšanai.

Īpašas instrukcijas

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā zāles ir aizliegtas.

Pieteikums par aknu funkciju traucējumiem

Ar piesardzību, lietojot vidēji smagus aknu darbības traucējumus.

Aizliegts lietot zāles smagas aknu mazspējas gadījumā.

Pieteikums par nieru darbības traucējumiem

Ar mērenu nieru mazspēju ir jāievēro piesardzība.

Aizliegts narkotiku lietošana ar smagu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss 5-29 ml / min).

Lietošana bērniem

Kontrindicēts pacientiem līdz 18 gadu vecumam.

Īpašas instrukcijas

Pacientiem ar Alcheimera slimību stadijā mērenu līdz smagu demenci parasti ietekmēt spēju vadīt transportlīdzekļus un par sarežģītu mehānismu vadību. Turklāt, memantīna var izraisīt izmaiņas reakcijas ātrumu, tāpēc pacientiem jāatturas no automašīnas vadīšanas vai darba ar sarežģītiem mehānismiem.

Zāļu formas apraksts

Apvalkotās tabletes:   balts, iegarenas, abpusēji izliektas, ar risku uz abām pusēm. Pārklāts ar plēves apvalku. Tabletes Length - (12,6 ± 0,1) mm, platums - (5,6 ± 0,1) mm, augstums - (3,7 ± 0,1) mm.

Instrukcijas

INSTRUCTION izmantošanai medicīnā narkotiku Akatinol Memantine (Akatinol Memantine)

APSTIPRINĀTS

Krievijas Federācijas Veselības ministrijas zāļu un medicīnas iekārtu valsts kontroles departamenta vadītājs

Apstiprināta ar Krievijas Veselības ministrijas Farmakoloģijas komiteju

Ķīmiskais nosaukums:   1-amino-3,5-dimetil-adamantāna hydrochloride 3,5-dimetil-triciklo (3,3,1,1 7. marts) galvenokārt dekan-1-amīna hydrochlorides

Apraksts

Tabletes, apvalkotas tabletes, krēms krāsas, iegarenas, izliektas, ar risku, kam katrā pusē. Pārklāts ar plēves apvalku. Tabletes garums 12,6 ± 0,1 mm; platums 5,6 ± 0,1 mm; augstums 3.7 ± 0.1 mm.

Pilieni - bezkrāsains caurspīdīgs šķīdums.

Sastāvs

1 apvalkotā tablete satur: Aktīvā viela - 10 mg memantīna hidrohlorīda, palīgvielas: laktozes 174.75 mg 52,100 mg KC, koloidāls silīcija dioksīds 1,25 mg, talks 11.15 mg Magnija stearāts 0,75 mg; apvalks: metakrilskābes kopolimērs 1446 mg, nātrija laurilsulfāts 0,010 mg polisorbāts 80 0.034 mg 0,150 mg triacetīns, SE 0,01 mg, 0,35 mg talks.

1 ml pilieni satur: Aktīvā viela - 10 mg memantīna hidrohlorīda, Palīgvielas: kālija sorbāts 2 g, 100 ml sorbitola šķīdums, 888 ml attīrītu ūdeni.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Memantine ir modulatora efekts uz glutamāterģiskās sistēmas, kā noncompetitive antagonists N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptoriem. Tam ir patogēnā iedarbība uz deģeneratīviem procesiem centrālajā un perifēriskajā nervu sistēmā. Regulē jonu transportēšanu - bloķē kalcija kanālus. Ir neiroprotektīvs efekts. Normalizē membrānas potenciālu. Uzlabo nervu impulsu pārneses procesu. Tas uzlabo kognitīvos procesus, atmiņu un mācīšanās spējas, palielina ikdienas aktivitāti.

Farmakokinētika

Pēc norīšanas akatinola memantīns ātri un pilnīgi uzsūcas. C max tiek sasniegta 2-6 stundas asins plazmā robežās. Nav novērota normāla nieru funkcija zāļu uzkrāšanos. Eliminācija notiek divos posmos. T 1/2 ir vidēji pirmajā fāzē par - 4-9 h, otrajā - 40-65 stundas ir atvasināts galvenokārt notiek caur nierēm (75-90%) ..

Indikācijas

Deģeneratīvas demences (Alcheimera tipa demence) vaskulārās demences, jaukta demence no visu smaguma. Vājāka atmiņa, spēja koncentrēt uzmanību, spēja mācīties. Cerebrālā un muguras spastiska sindroma dēļ traumatisks smadzeņu traumas, multiplās sklerozes, triekas.

Kontrindikācijas

- Individuāla paaugstināta jutība pret šo zāļu lietošanu.

- smaga nieru disfunkcija.

- Grūtniecība.

- Zīdīšanas periods.

Piesardzīgi ieceļ pacientu ar tirotoksikozi, epilepsiju.

Blakusparādības

Reibonis, nogurums, trauksme, paaugstināta uzbudināmība, slikta dūša.

Mijiedarbība

Ja vienlaicīgi tiek lietots akatinola memantīns ar barbiturātiem, antipsihotiskiem līdzekļiem, antiholīnerģiskiem līdzekļiem, tā var pastiprināties. Ar akatinola memantīna kombinēto lietošanu var mainīt dantrolēna vai baklofēna iedarbību, tādēļ zāļu devas jāizvēlas individuāli.

Pārdozēšana

Ir iespējams pastiprināt aprakstīto blakusparādību izpausmes.

Dozēšana un ievadīšana

Devas režīms tiek iestatīts individuāli. Ieteicams sākt ārstēšanu, ieviešot minimāli efektīvas devas.

Pieaugušie ar demences sindromu, ko ievada pirmajā terapijas nedēļā devā 5 mg / dienā, otrās nedēļas laikā - devā 10 mg / dienā. Trešās nedēļas laikā - devā 15-20 mg dienā. Ja nepieciešams, nākamā iknedēļas devas palielināšana 10 mg, lai sasniegtu dienas devu 30 mg. Kad sadalījums pēc traucējumi CNS, kurš noteikts 1. nedēļu ārstēšanas dienas deva ir 10 mg uz 2 minūtes nedēļas izraisa - devā 10 mg / dienā, 3. nedēļā - 20-30 mg . Vajadzības gadījumā 10 mg devu turpina katru nedēļu, līdz dienas deva ir 60 mg.

Dienas deva ir vienmērīgi sadalīta vairākās devās dienas laikā, zāles jālieto ēdienreizēs, pēdējā deva ir ieteicama līdz vakariņām.

Īpašas instrukcijas

Vecāka gadagājuma pacientiem ieteicams parakstīt zāles pilienu veidā. Optimālā deva tiek sasniegta pakāpeniski, palielinoties devām katru nedēļu.

Izdošanas veids

Tabletes, kas ir pārklātas ar vāciņu: 30 un 90 iepakojumā.

Uzliesmošanas pilieni: 50 un 100 ml pudelēs.

Uzglabāšanas apstākļi

B saraksts

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C, bērniem nepieejamās vietās.

Derīguma termiņš

Tabletes - 3 gadi, pilieni - 5 gadi.

Aptieku atvaļinājuma nosacījumi

Saskaņā ar recepti.

Ražošanas uzņēmums

"Merz Pharma GmbH & Co. KG. KAA »60318, Vācija, Frankfurte pie Mainas

Izlaiduma sastāvs un forma

Izlaiduma sastāvs un forma


plakana šūnu iepakojumā 10; kartona iepakojumā 3 vai 9 iepakojumi.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakoloģiskā darbība

Līdzekļi demences ārstēšanai

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas tā ātri un pilnīgi uzsūcas. Cmax asinīs plazmā tiek sasniegts pēc 2-6 stundām. Eliminācija notiek divos posmos. T 1/2 ir vidēji pirmajā fāzē par - 4-9 h, otrajā -. 40-65 stundas ir atvasināts galvenokārt notiek caur nierēm (75-90%). Ar normālu nieru darbību nekāda kumulācija netika novērota.

Farmakodinamika

Modulē glutamaterģiskās sistēmas darbību - tā ir N-metil-D-aspartāta (NMDA) -receptoru nekonkurējošs antagonists. Regulē jonu transportēšanu - bloķē kalcija kanālus, normalizē neironu membrānas potenciālu, veic neuromodulējošu iedarbību, stimulē nervu impulsu pārnešanu. Uzlabo kognitīvos procesus, atmiņu, spēju mācīties, palielina ikdienas aktivitāti.

Indikācijas

Indikācijas

deģeneratīvas demences (Alcheimera tipa); asinsvadu demenci; jaukta demence ar visiem smaguma pakāpieniem;

atmiņas zudums, spēja koncentrēt uzmanību, mācīšanās spējas;

smadzeņu un mugurkaula spastiskais sindroms, ko izraisa CCT, multiplā skleroze, insults.

Kontrindikācijas

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība;

smaga nieru disfunkcija;

grūtniecība;

zīdīšanas periods.

Dozēšana un ievadīšana

Dozēšana un ievadīšana

Iekšpusē   ēdienu laikā tabletes - bez košļājamās un mazgāšanas ar šķidrumu. Pieaugušie ar demences sindromu   pirmās terapijas nedēļas laikā deva ir 5 mg dienā, otrās nedēļas laikā - devā 10 mg dienā. Trešās nedēļas laikā - devā 15-20 mg dienā. Ja nepieciešams, nākamā iknedēļas devas palielināšana 10 mg, lai sasniegtu dienas devu 30 mg. Kustību traucējumu gadījumos, kas rodas centrālās nervu sistēmas patoloģijas dēļ, ievada ārstēšanas pirmajā nedēļā dienas devā 10 mg, otrās nedēļas laikā - devā līdz 20 mg / dienā, trešās nedēļas laikā - 30 mg / dienā. Vajadzības gadījumā 10 mg devu turpina katru nedēļu, līdz dienas deva ir 60 mg.

Uzturošās devas paredzamā vērtība ir 10-20 mg dienā.

Dienas deva ir sadalīta vairākās devās, pēdējā deva ir ieteicama līdz vakariņai.

Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību dozēšanas režīms tiek noteikts atsevišķi atkarībā no klīniskās efektivitātes, ārstējot nieru darbību.

Bērniem ordinē devu 500 mikrogramus / kg dienā.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Kontrindicēts grūtniecības laikā. Ārstēšanas laikā jāpārtrauc barošana ar krūti.

Mijiedarbība

Acatinols Memantīns pastiprina barbiturātu, antipsihotisko līdzekļu, antiholīnerģisko līdzekļu darbību. Var mainīt dantrolēna un baklofēna iedarbību.

Pārdozēšana

Blakusparādības var palielināties.

Piesardzības pasākumi

Ar piesardzību ieceļ epilepsiju, pacientiem ar tirotoksikozi. Optimālā deva tiek sasniegta pakāpeniski, katru nedēļu palielinoties.

Blakusparādības

Blakusparādības

No nervu sistēmas un maņu orgāniem:   reibonis, nemiers, nogurums, paaugstināta uzbudināmība.

Cits:   slikta dūša

Formula: C12H21N, ķīmiskais nosaukums: 3,5-dimetil-1-adamantanamine (hidrohlorīda veidā).
Farmakoloģiskā grupa:   neirotropiskās zāles.
Farmakoloģiskā darbība:   anti-spastic, neuroprotective, antiparkinsonian.

Farmakoloģiskās īpašības

Memantīns ir noncompetitive antagonists glutamāta N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptoru palēnina glutamāterģiskās neirotransmisijas un attīstību neirodeģeneratīvo procesu izsaukto ir neuromodulatory efektu. Memantīns normalizē garīgā aktivitāte (uzlabo koncentrēšanās spējas un atmiņu, mazina simptomus depresija, nogurums) un pielāgo kustību traucējumiem. Ja perorāli lieto, memantīns tiek pilnībā absorbēts un ātri. Maksimālā koncentrācija asinīs tiek sasniegta pēc 2-6 stundām pēc ievadīšanas.
  Memantine izdalīšanās no organisma ir divos posmos: pussabrukšanas pirmajā posmā ir 4 - 9 stundas, otrajā fāzē - 40-65 stundas. Memantīns izdalās galvenokārt nierēs, aptuveni 75-90%. Ar normālu funkcionālo nieru stāvokli organismā nav novērota memantīna kumulācija.

Indikācijas

Demenci (asinsvadu, Alcheimera tipa, jauktas demences jebkura smaguma pakāpes); Parkinsona slimība; kaitējums centrālo nervu vieglas līdz vidēji smaguma sistēmas funkcijas (vājināšanos koncentrēšanās spējas un atmiņu, nogurums, interešu aktivitātēs zudumu, ierobežojot iespēju rūpēties par sevi); Parkinsonisms; muguras un smadzeņu spastiska sindroms (sakarā ar multiplo sklerozi, galvaskausa un smadzeņu trauma, trieka).

Memantīna un devas lietošana

Memantīns tiek lietots iekšķīgi maltītes laikā. Ieteicams sākt terapiju ar minimāli efektīvām devām, kuras tiek noteiktas individuāli. Pieaugušie: sākuma deva 5 mg / dienā, ja tas ir nepieciešams, nedēļas devu var palielināt līdz 5 mg uzturošā deva ir 10-20 mg / dienā (līdz 30-60 mg / dienā). Pacientiem ar nieru mazspēju jālieto mazāka deva. Bērni - ar ātrumu 1 piliens uz 1 kg ķermeņa svara vai 0,5 mg / kg / dienā.
  Kad nieru darbības traucējumiem memantīna terapijas jāveic uzraudzībā savu funkciju. terapija ar memantīnu vajadzētu atteikties transportlīdzekļa vadību, apkopes instrumentu un iekārtu, kā arī citas darbības, kas prasa lielu koncentrēšanos uzmanības laikā.

Kontrindikācijas lietošanai

Paaugstināta jutība, izteikti nieru funkcionālā stāvokļa traucējumi, apjukums, grūtniecība, zīdīšanas periods.

Ierobežojumi lietošanai

Epilepsija, krampji (ieskaitot to klātbūtni vēsturē), tireotoksikoze, miokarda infarkts, sirds mazspēja.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Memantīns ir kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Memantīna blakusparādības

Nervu sistēma un maņu orgāni:   motora vai iekšēja trauksme, reibonis, nogurums, paaugstināta uzbudināmība, paaugstināts intrakraniālais spiediens;
cits:   slikta dūša

Mijiedarbības memantīns ar citām vielām

Memantīns uzlabo darbību Neiroleptisko, barbiturāti, Antiholinerģiskas, dopamīna receptoru antagonisti (bromokriptīns, uc), levodopu, amantadīnu. Memantīns var mainīt iedarbību baklofēns   un dantrolēns.

Pārdozēšana

Ja notiek memantīna pārdozēšana, blakusparādības palielinās. Ir nepieciešams mazgāt kuņģi, ņemt aktivēta ogle   , simptomātiska ārstēšana.

2 atsauksmes

Acatinols (Memantīns) ir zāles, kas īpaši paredzētas Alcheimera slimības demences un ar to saistīto traucējumu terapijai.

Šī slimība izraisa nopietnus intelektuālos un uzvedības traucējumus, kas izraisa pamatvajadzības zaudēšanu ikdienas dzīvē. Šī narkotikas palīdz apturēt vai apturēt šo traucējumu progresu.

Šajā rakstā mēs apsvērsim, kāpēc ārsti apraksta Akatinolu, ieskaitot lietošanas instrukcijas, analogus un cenas šai narkotikai aptiekās. Cilvēkiem, kuri jau ir lietojuši Acatinol memantīnu, reālus komentārus var izlasīt komentāros.

Izlaiduma sastāvs un forma

Akatinola memantīns ir pieejams tablešu veidā ar pārklājumu un iekšķīgai lietošanai kā pilienus. Tabletes ievieto blisteros, katrs satur 10 kapsulas. Blisterus ievieto kartona bāzes iepakojumos. Katrā iepakojumā ir 3 līdz 9 blisteri.

  • 1 tablete var saturēt 5 mg / 10 mg / 15 mg vai 20 mg memantīna.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa: glutamāta NMDA receptoru blokatori. Zāles, ko lieto demences ārstēšanai.

Lietošanas indikācijas

Acantīns Memantīns tiek lietots, ja:

  1. Alcheimera demence;
  2. Asinsvadu demenci;
  3. Jauktā demencija ar visiem smaguma pakāpieniem.

Aktīvā viela novērš muskuļu stingrību un bradikinēziju (stīvumu), uzlabo atmiņu un koncentrēšanās spējas, palielina fizisko izturību un mazina depresijas simptomi mazina tieksmi muskuļu spazmas, ko izraisa smadzeņu slimībām.

Farmakoloģiskā darbība

Memantīns ir aktīvā tablešu sastāvdaļa akatinola memantīns. Vielai ir afinitāte pret NMDA receptoriem. Sakarā ar to nav konkurējošu inhibīciju šiem receptoriem ietekmē glutamāterģiskās sistēmu apmaiņai ar smadzeņu šūnās.

Par mijiedarbību ar receptoriem rezultāts ir bloķēt kalcija kanālu regulē transportēšanu jonu starpšūnu telpā, ir normalizēšanās membrānas potenciālu.

Tas veicina aktivizāciju nervu impulsu pārraides procesā, palielināt līmeni smadzeņu aktivitāti, uzlabot kognitīvās darbības, palielinot fizisko aktivitāti, normalizē uzvedības reakcijas.

Lietošanas instrukcijas

Saskaņā ar lietošanas instrukcijām akatinolu ievada iekšķīgi ēdienreizēs. Devas režīms tiek iestatīts individuāli. Sāciet ieteikto ārstēšanu, ieviešot minimālo efektīvo devu.

  • Pieaugušajiem ar demenci sindromu paredzēts zāles 1 nedēļu terapijas laikā devā 5 mg / dienā 2 nedēļas - devā līdz 10 mg / dienā, uz 3 nedēļām - 15-20 mg / dienā .

Ja nepieciešams, nākamā iknedēļas devas palielināšana 10 mg, lai sasniegtu dienas devu 30 mg. Optimālā deva tiek sasniegta pakāpeniski, palielinoties devām katru nedēļu.

Kontrindikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Acathinol nedrīkst lietot šādos gadījumos:

  1. Grūtniecība un zīdīšana;
  2. Smaga nieru disfunkcija;
  3. Bērni līdz 18 gadu vecumam;
  4. Paaugstināta jutība pret zāļu galvenajām vai palīgvielām.

Pacientiem ar epilepsiju un tirotoksikozi, lietojot Acatinol, ir jābūt uzmanīgiem.

Memantīns ir zāles, ko lieto demences ārstēšanai.

Kāds ir memantīna produkta sastāvs un forma?

Šo zāļu farmaceitiskā rūpniecība ražo tabletes, kurās aktīvo vielu pārstāv 3,5-dimetil-1-adamantanamīna hidrohlorīds, turklāt ir arī formu veidojošie savienojumi. Saglabājiet šīs zāles prom no bērniem. Uz zāļu kastītes ir redzams šī rīka ieviešanas periods.

Turklāt preparation Memantīns tabletes, kas ražoti šķīdumā, tas tiek izmantots enterally, t.i., ka tas tiek izmantots laikā. Šo zāļu formu ražo nelielos flakonos, kuru ietilpība ir 50 vai 100 mililitri. Medicīnas lodziņā ir norādīts aizsardzības līdzekļa beigu termiņš, pēc kura to aizliegts lietot.

Kāds ir Memantīna līdzeklis?

Memantīns ir paredzēts demences ārstēšanai. Aktīvā viela no medikamenta - glutamāta NMDA-antagonistu samazina petseptorov stimulējošo iedarbību uz garozas neironos striatum, turklāt, samazina kalcija iekļūšanu neironiem, kas novērš to iznīcināšanu.

Zāles ir neuroprotective un psihotropisku efektu, turklāt, ir tserebrovazodilatiruyuschy un antihypoxic efektu. Izmantojot šīs zāles pacientam uzlabojas kognitīvos procesus, tas ir, normālu atmiņu un koncentrēšanās spējas, kā arī nogurumu un depresiju iet.

Pēc Memantīna lietošanas iekšpusē zāles ātri uzsūcas no gremošanas trakta. Trīs līdz astoņu stundu robežās tiek sasniegta zāļu maksimālā koncentrācija. Saistīšanās ar olbaltumvielām nepārsniedz 45 procentus. Aknās tiek veikta vielas daļēja metabolizācija. To izdalās nieres. Pusmūža periods ilgst līdz simts stundām.

Kādas ir zāles Memantīna lietošanas indikācijas?

Zāļu memantīns ir indicēts lietošanai demences gadījumā, kas attīstās Alcheimera slimībā.

Kādas ir Memantīna kontrindikācijas?

Starp kontrindikācijām Memantīns lietošanas pamācībā ir norādīti šādi simptomi:

Smagi aknu darbības traucējumi;
  Grūtniecība;
  Līdz astoņpadsmit gadiem;
  Zīdīšanas periodā produkts ir kontrindicēts.

Papildus šiem nosacījumiem zāles nav parakstītas, lai palielinātu jutību pret zāļu sastāvdaļām.

Kāda ir memantīna lietošana un deva?

Lietojot Memantīnu iekšā, parasti zāļu sākumdeva ir 5 mg dienā. Tad zāļu daudzumu var palielināt vienu reizi nedēļā ar pieciem miligramiem. Vidējā deva nepārsniedz 20 mg dienā. Pirms terapeitisko pasākumu veikšanas pacientam jākonsultējas ar ārstu.

Ir vērts atzīmēt, ka memantīna var nedaudz samazināt efektivitāti antipsihotisko līdzekļu, kā arī barbiturātus lietojot vienlaikus. Šīs zāles kopā ar ketamīnu, kā arī ar dekstrometorfānu uzskata par potenciāli toksiskiem.

Kādas ir memantīna blakusparādības?

Par demences aģents var izraisīt šādas blakusparādības, ieskaitot reiboni, krampju, galvassāpes, miegainība pievienojas, saka gaitas traucējumi, kas raksturojas ar apjukumu, var būt halucinācijas, psihozes, turklāt, paaugstinātu uzbudināmību.

Starp citu nevēlamu ietekmi var atzīmēt attīstību dispepsijas, kas izteikta kā sāpes vēderā, vemšana un aizcietējumi, pankreatīts nav izslēgts, turklāt, ir izmaiņas sirds, kas izpaužas ar paaugstinātu asinsspiedienu, vēnu tromboze raksturo turklāt trombemboliju.

Papildus šīm blakusparādībām novēro izmaiņas organismā kopumā, to var pierādīt attīstību sēnīšu infekcija, ir vispārējs vājums, pievienojas nogurums un alerģiskas reakcijas, tie dermatoloģisku raksturs veidā izsitumi un zvīņošanās no ādas, var būt viņu pietūkums, nav izslēgts nātrene.

Ja parādās iepriekšminētie simptomi, pacientam jākonsultējas ar ārstu, ja nepieciešams, ārsts veiks simptomātisku terapiju.

Pārdozēšana no Memantīna

Ja zāles pārdozēšana ir ieteicama, lai nekavējoties veiktu kuņģa skalošanu, pacientei jālieto ūdens, kas izraisa vemīgu refleksu. Ja šā notikuma fona gadījumā stāvoklis pasliktinās, tad steidzami jākonsultējas ar ārstu, kurš noteiks atbilstošu simptomātisku ārstēšanu.

Īpašas instrukcijas

Piesardzības Memantine paredzēts personām ar epilepsiju, klātbūtnē augsts asinsspiediens, turklāt, miokarda infarktu ar sirds un nieru mazspējas, kā arī tireotoksikozi un konvulsijām.

Ja memantīna zāļu zāļu forma tiek uzglabāta nepareizos apstākļos, tas novedīs pie zāļu īpašību pazušanas, tādā gadījumā ieteicams atturēties no zāļu turpmākās lietošanas.

Kā nomainīt Memantīnu, ko tā analogi?

Memantine medikaments Canon Maruksa, Memikar, Memantine-TL turklāt Memaneyrin, Alzeym, Memantinol, memantīna hidrohlorīds, Memorel, Akatinol Memantine un Memantal pieder vienaudžiem.

Secinājums

Zāles jālieto tikai kvalificēta speciālista vajadzībām, vienlaikus ievērojot paredzēto zāļu devu.

Pacientam jālieto izrakstītie medikamenti. Esi vesels!

Tatiana, www.site
Google

- Cienījamie mūsu lasītāji! Lūdzu, atlasiet drukas kļūdu un nospiediet Ctrl + Enter. Rakstiet mums, kas tur ir nepareizi.
  - Lūdzu, atstāj savu komentāru zemāk! Mēs lūdzam jūs! Mums ir svarīgi zināt jūsu viedokli! Paldies! Paldies!



kļūda:Saturs ir aizsargāts!